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流动相的pH应在使用范围内

以硅胶为基质的反相色谱柱的pH范围为2~9，天然气分析仪品牌，流动相**过其pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相碳链断裂，使柱效下降，寿命变短。

去除样品和流动相汇总的固体颗粒

样品和流动相中含有固体颗粒物质会堵塞色谱柱筛板，不仅会引起柱压的升高，天然气分析仪图片，而且也会引起柱效下降。因此，建议使用**纯水和色谱纯试剂，在分析前对样品进行针筒过滤，流动相过0.45um滤膜。

使用保护柱或在线过滤器

保护柱和在线过滤器上都有筛板，其孔径与色谱柱筛板孔径相同，因此可以阻止固体颗粒物质到达色谱柱，有效防止色谱柱筛板的堵塞。由于柱压升高在分析故障中占很大比例，因此除对样品和流动相进行过滤外，建议您在色谱柱进样端加上保护柱或在线过滤器。

正确使用缓冲盐

缓冲盐使用不当会使其在流动相中析出，天然气分析仪价格，堵塞填料基质上的微孔和颗粒间的空隙，使填料板结，柱压上升；同时阻碍了基质上的键合的碳链自由舒展，使用色谱柱的保留能力下降，柱效降低。

建议使用前要过滤，使用后要冲洗。具体方法如下：

1、等度条件：使用缓冲盐前和使用后需要过滤流动相1.0ml/min流速冲洗60min.

2、梯度条件：用含有缓冲盐的流动相跑梯度之前，用与初始流动相组成相同的过滤流动相似1.0ml/min流速冲洗60min；分析完成后，再用该过滤流动以1.0ml/min冲洗色谱柱120min。含缓冲盐流动相的梯度设定应尽量平缓，以避免梯度过程中缓冲盐析出。

  首先要看你检测什么样品，选择被检测样品所用的检测器和合适的色谱柱，在就是检测条件要合适.还有柱子连接的位置，天然气分析仪，这些条件都可能造成不出峰。

1.看看你的色谱参数设置都不。。

2.气路是否都有气，并且是否都达到需要的参数。

3.检查你的进样口是否漏，要是隔垫漏的话就更换。

4.检查你的色谱柱接进样口和检测器是否正确。

5.检查检测器。要是热导检测器要打开桥电流有电信号输出，要是氢火焰要点火。

6.检查你的进样器是否堵塞而没进到样，更换一个新的再进样看看。